Moció per visibilitzar el dol perinatal, gestacional i neonatal

L'Ajuntament de Montesquiu, el passat 3 de desembre de 2024, en la sessió del Ple ordinari municipal va aprovar pla moció presentada pel grup de Som Montesquiu, per visibilitzar el dol perinatal, gestacional i neonatal, i reclamar millores i més suport per les famílies que malauradament han patit la pèrdua d'un fill o filla.

 

La proposta va ser aprovada amb els vots a favor de Som Montesquiu i Esquerra i el vot en contra del representant de Candidatura de Progrés.

MOCIÓ PER VISIBILITZAR EL DOL PERINATAL, GESTACIONAL I NEONATAL

El passat 15 d’octubre es va commemorar el dia del dol perinatal, gestacional i neonatal. Des de l’Ajuntament de Montesquiu es va organitzar un acte de recolliment i memòria cap als nadons que la vida se’ls va acabar massa d’hora. L’experiència de diferents professionals sanitaris i de testimonis directes que han patit el dolor i un procés de dol perinatal ens orienten sobre com podem ajudar en la seva visibilització.

 

Cada any moren 2000 nadons en període perinatal a l’Estat espanyol i hi ha uns 3500 embarassos de més de 15 setmanes que acaben per anomalies fetals greus incompatibles amb la vida.

 

Actualment no hi ha cap estratègia per la reducció de la taxa de mortalitat fetal ni un centre de treball dedicat a l’epidemiologia perinatal. Amb uns bons protocols i uns sistemes de classificació d’aquestes morts es podrien identificar les causes del 75% dels casos.

 

Avui volem donar visibilitat al dol perinatal, gestacional i neonatal. Aconseguir unes bones pràctiques sanitàries i el reconeixement legal d’aquests fills trencarien el silenci sobre aquests dols.

 

La mort d’un fill o filla durant l’embaràs o poc després és devastador i de les pitjors experiències que pot passar una família. Però encara és més difícil quan el silenci, amb l’absència dels fills i filles s’hi suma el silenci institucional o social. Un silenci que es comença a viure a casa, a la sala de parts, a la consulta mèdica o a les reunions de família i que es continua vivint dia a dia.

 

Molts centres mèdics s’esforcen per donar suport a les famílies davant aquestes situacions però aquest suport i formació del personal sanitari s’hauria d’estendre encara més. Les bones pràctiques reconegudes; com per exemple que la família pugui passar temps amb el nadó milloren el procés, així com proporcionar records o fotografies al pare, mare, parella, germans...

 

Les nostres lleis haurien de reflectir el que té valor i importància en la societat. L’Estat espanyol és un dels pocs estats de la UE on no existeix un registre en el qual es pugui inscriure amb noms i cognoms un nadó que mor durant el tercer trimestre de l’embaràs. Tampoc hi ha baixa laboral quan la gestació és inferior a 180 dies.

 

Mentre durant l’embaràs la societat celebra a les famílies com a pares i mares després de la mort d’un fill o filla, per desconeixement i error en l’abordatge, la mateixa societat desarticula a les famílies d’aquesta identitat i per tant se’ls exclou de la possibilitat de poder parlar obertament del que s’està vivint; fet que complica molt més el procés de dol.

 

Per tots aquests motius, l’Ajuntament de Montesquiu acorda en ple prendre els següents acords per trencar aquest silenci en l’àmbit social, institucional i sanitari.

 

Per allò exposat, el Ple de la Corporació,

Acorda:

1. Que les institucions públiques inverteixin temps i diners en la creació d’una estratègia nacional dirigida a l’epidemiologia perinatal i a la reducció i prevenció de la mortalitat perinatal.
2. Que es creï un registre on poder inscriure amb noms i cognoms dels nadons morts durant l’embaràs similar als registres existents en altres països europeus.
3. Que les famílies siguin tractades amb respecte per tot el personal sanitari i es respecti l’autonomia de la dona com a pacient.
4. Que el sistema sanitari i la societat reconegui el dol del pare o de la parella i que es doni cabuda a la seva experiència emocional.
5. Que l’atenció sanitària sigui d’alta qualitat i que compleixi amb les bones pràctiques reconegudes internacionalment.
6. Que el sistema sanitari inverteixi temps i diners en el desenvolupament i formació dels professionals sanitaris per dotar-los d’habilitats i recursos per cuidar i cuidar-se.
7. Que davant d’un diagnòstic d’anomalies limitants de la vida, que les dones que opten per l’acabament de l’embaràs siguin ateses amb respecte acceptant el seu procés de dol i el de la seva parella, i que les dones i les seves parelles que opten per cures pal·liatives perinatals tinguin a la seva disposició tot el suport mèdic i emocional necessari.
8. Que els pares o parelles tinguin dret a la baixa de paternitat/maternitat en cas de mort del seu nadó intrauterí o poc després de néixer i que els terminis de sol·licitud siguin iguals que els de qualsevol baixa.
9. Que s’ofereixi segons el dret legal la possibilitat d’una disposició respectuosa, sensible i privada del cos del nadó independentment de l’edat gestacional.
10. Que les institucions comptin amb el suport, experiència i coneixement que ofereixen les associacions de suport al dol.
11. Que la societat respecti el dol per la pèrdua d’un nadó com a procés natural de la vida davant de la mort d’un ésser estimat siguin quines siguin les setmanes de gestació o dies de vida.
12. Enviar aquesta moció al Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, al Ministerio de Sanidad de l’Estat espanyol i a l’Associació petits amb llum.

Per tot això, trenquem el silenci del dol perinatal, gestacional i neonatal.